Huntington Hastalığı, genetik geçişli ve ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Beyindeki sinir hücrelerinin zamanla hasar görmesi sonucu ortaya çıkar. Hastalık genellikle orta yaşlarda başlar, ancak daha erken veya daha geç yaşlarda da görülebilir. Belirtiler arasında istemsiz kas hareketleri (kore), koordinasyon bozukluğu, denge sorunları, konuşma ve yutma güçlüğü, kişilik değişiklikleri, depresyon ve bilişsel gerileme bulunur. Hastalık ilerledikçe günlük yaşam aktivitelerini sürdürmek zorlaşır. Tanı için genetik testler, nörolojik muayene ve aile öyküsü değerlendirilir. Huntington Hastalığı tamamen ortadan kaldırılamaz; ancak ilaçlar, fizik tedavi, psikolojik destek ve multidisipliner bakım ile belirtiler hafifletilebilir ve yaşam kalitesi artırılabilir.