<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title><![CDATA[PKU – Tanım, Belirtiler ve Tedavi Süreci]]></title><description><![CDATA[<p dir="auto">Fenilketonüri (PKU), genetik geçişli ve nadir görülen bir metabolik hastalıktır. Vücutta <strong>fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliği nedeniyle fenilalanin adlı aminoasit parçalanamaz</strong>. Bu durum kandaki fenilalanin düzeyinin yükselmesine ve beyin dokusunda hasara yol açabilir.</p>
<p dir="auto">Belirtiler tedavi edilmediğinde bebeklikten itibaren <strong>gelişim geriliği, zihinsel yetersizlik, davranış sorunları, ciltte egzama benzeri döküntüler ve nörolojik problemler</strong> şeklinde ortaya çıkabilir. Ancak erken tanı ve tedavi ile bu komplikasyonlar önlenebilir. Tanı için yenidoğan tarama testleri yapılır.</p>
<p dir="auto">Tedavinin temelinde <strong>ömür boyu düşük fenilalaninli diyet</strong> vardır. Özel tıbbi mamalar, fenilalanin içermeyen protein takviyeleri ve düzenli kan takibi ile hastalık kontrol altında tutulur. <strong>Düzenli beslenme eğitimi ve doktor takibi, yaşam kalitesini korumada kritik öneme sahiptir.</strong></p>
]]></description><link>https://forumhastalik.com/topic/35/pku-tanım-belirtiler-ve-tedavi-süreci</link><generator>RSS for Node</generator><lastBuildDate>Sat, 06 Jun 2026 00:21:58 GMT</lastBuildDate><atom:link href="https://forumhastalik.com/topic/35.rss" rel="self" type="application/rss+xml"/><pubDate>Fri, 13 Mar 2026 21:28:54 GMT</pubDate><ttl>60</ttl></channel></rss>