<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title><![CDATA[DMD – Tanım, Belirtiler ve Tedavi Süreci]]></title><description><![CDATA[<p dir="auto">Duchenne Musküler Distrofi (DMD), genetik geçişli ve ilerleyici bir kas hastalığıdır. DMD, <strong>distrofin adlı kas proteinini kodlayan gendeki mutasyon</strong> nedeniyle ortaya çıkar. Distrofin eksikliği kas hücrelerinin zamanla zayıflamasına ve ölmesine yol açar. Hastalık genellikle <strong>erkek çocuklarda görülür</strong> ve erken yaşlarda belirti vermeye başlar.</p>
<p dir="auto">Belirtiler arasında <strong>yürümede gecikme, sık düşme, merdiven çıkmada zorlanma, baldır kaslarında belirginleşme (psödohipertrofi), ilerleyen dönemde yürüme yeteneğinin kaybı ve solunum ile kalp kaslarında zayıflama</strong> bulunur. Hastalık ilerleyicidir ve yaşam kalitesini ciddi şekilde etkiler. Tanı için genetik testler, kas biyopsisi ve klinik muayene yapılır.</p>
<p dir="auto">DMD’nin kesin tedavisi yoktur, ancak <strong>ilaçlar (kortikosteroidler), fizik tedavi, solunum desteği ve kalp takibi ile hastalığın ilerleyişi yavaşlatılabilir</strong>. Son yıllarda <strong>gen tedavisi ve yeni ilaç araştırmaları umut verici gelişmeler</strong> sunmaktadır.</p>
]]></description><link>https://forumhastalik.com/topic/34/dmd-tanım-belirtiler-ve-tedavi-süreci</link><generator>RSS for Node</generator><lastBuildDate>Sat, 06 Jun 2026 00:22:19 GMT</lastBuildDate><atom:link href="https://forumhastalik.com/topic/34.rss" rel="self" type="application/rss+xml"/><pubDate>Fri, 13 Mar 2026 21:26:33 GMT</pubDate><ttl>60</ttl></channel></rss>